TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
Разрешен
- Thiamphenicol
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
гъска
-
свиня
-
пуйка
-
бройлер
-
патица
Начин на приложение:
-
Прилагане в храна
-
Прилагане във вода за пиене
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане в храна
-
гъска
-
Meat and offal4dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
свиня
-
Meat and offal6day
-
-
-
Прилагане във вода за пиене
-
пуйка
-
Meat and offal6dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
бройлер
-
Meat and offal4dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
патица
-
Meat and offal4dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
гъска
-
Meat and offal4dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
свиня
-
Meat and offal6day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01BA02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Italy
Описание на опаковката:
- Налично само в Италиански
- Налично само в Италиански
- Налично само в Италиански
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Chemifarma S.p.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Chemifarma S.p.A.
Отговорен орган:
- Ministry Of Health
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Италиански (PDF)
Публикувано на: 18/09/2024
