TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
Zugelassen
- Thiamphenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TAF 25%, 250 mg/ml soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, anatre e oche
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Gans
-
Schwein
-
Truthuhn
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Ente
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
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Gans
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Fleisch und Innereien4TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Schwein
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Fleisch und Innereien6Tag
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zum Eingeben über das Trinkwasser
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien6TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien4TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Ente
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Fleisch und Innereien4TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Gans
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Fleisch und Innereien4TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Schwein
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Fleisch und Innereien6Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Chemifarma S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chemifarma S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/09/2024
