Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IBD

Sospeso
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
IZOVAC ND-EDS-IBD
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollastra)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    250.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    7.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    250.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    9.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    250.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Pollo (pollastra)
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Sospeso
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 250 ML (500 DOSI)

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Izo S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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