Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IBD

Suspendată
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IZOVAC ND-EDS-IBD
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Puicuță
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    250.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    7.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    250.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    9.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    250.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Puicuță
      • Carne și organe
        30
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA09
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Suspended
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Izo S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Izo S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."