Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IBD

Zulassung ruhend
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
IZOVAC ND-EDS-IBD
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Henne, jung
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    250.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    250.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    250.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Henne, jung
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung ruhend
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Izo S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Izo S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: