Veterinary Medicines

IZOVAC ND-EDS-IBD

Zulassung ruhend
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
IZOVAC ND-EDS-IBD
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Legehenne
  • Henne, jung
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    250.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    250.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    9.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    250.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Henne, jung
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung ruhend
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Izo S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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