Veterinary Medicines

EURICAN DA-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani

Non autorizzato
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EURICAN DA-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 10 FLACONI MONODOSE-SMALTIMENTO SCORTE

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
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