EURICAN DA-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
EURICAN DA-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
Pole volitatud
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English80.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English80.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.00log10 cell culture infective dose 501.00annus
-
Turustatakse ainult English2.50log10 cell culture infective dose 501.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- koer
-
Subkutaanne
- koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI07AI01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Itaalia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Italian
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022
Kui kasulik oli see leht?: