EURICAN DA-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
EURICAN DA-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
Ekki heimilt
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English80.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English80.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English3.00log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins í boði í English2.50log10 cell culture infective dose 501.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hundur
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AI01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Ítalía
Áletrun:
- Aðeins í boði í Italian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: