NAFPENZAL ASCIUTTA
  • Dihidrostreptomicīns
  • Nafcillin
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Autorizzato
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NAFPENZAL ASCIUTTA
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC22
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Numero di identificazione del prodotto:
  • 59cbf25b-2029-40e3-9994-0942e7287545
Numero di identificazione permanente:
  • 600000090827

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Forma farmaceutica:
  • Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • bovini
      • latte
        48
        ora
    • bovini
      • carne e visceri
        16
        giorno
    • Ovino
      • latte
        108
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        35
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
  • 20 SIRINGHE E 20 SALVIETTE DETERGENTI
  • 4 SIRINGHE E 4 SALVIETTE DETERGENTI
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • -
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Italia
Autorità responsabile:
  • MdS
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

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Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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