NAFPENZAL ASCIUTTA
NAFPENZAL ASCIUTTA
Authorised
- Dihydrostreptomycin
- Nafcillin
- Benzylpenicillin procaine
Product identification
Medicine name:
NAFPENZAL ASCIUTTA
Active substance:
- Dihydrostreptomycin
- Nafcillin
- Benzylpenicillin procaine
Target species:
-
Cattle
-
Sheep
Route of administration:
-
Intramammary use
Product details
Active substance and strength:
-
Dihydrostreptomycin100.00/milligram(s)1.00Syringe
-
Nafcillin100.00/milligram(s)1.00Syringe
-
Benzylpenicillin procaine300.00/milligram(s)1.00Syringe
Pharmaceutical form:
-
Intramammary ointment
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
-
Cattle
-
Meat and offal16dayUso non autorizzato a scopo alimentare delle mammelle degli animali trattati. Uso non autorizzato in bovini con periodo di asciutta inferiore a 42 giorni e in ovini con periodo di asciutta inferiore a 90 giorni
-
Milk48hourUso non autorizzato a scopo alimentare delle mammelle degli animali trattati. Uso non autorizzato in bovini con periodo di asciutta inferiore a 42 giorni e in ovini con periodo di asciutta inferiore a 90 giorni
-
-
Sheep
-
Meat and offal35dayUso non autorizzato a scopo alimentare delle mammelle degli animali trattati. Uso non autorizzato in bovini con periodo di asciutta inferiore a 42 giorni e in ovini con periodo di asciutta inferiore a 90 giorni
-
Milk108hourUso non autorizzato a scopo alimentare delle mammelle degli animali trattati. Uso non autorizzato in bovini con periodo di asciutta inferiore a 42 giorni e in ovini con periodo di asciutta inferiore a 90 giorni
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QJ51RC22
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Italy
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Full application (Article 12(3) of Directive No 2001/82/EC)
Marketing authorisation holder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Responsible authority:
- Ministry Of Health
Authorisation number:
This information is not available for this product.
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
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