Veterinary Medicines

Suiseng Suspension for injection for pigs

Non autorizzato
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Suiseng Suspension for injection for pigs
Suiseng Vet injektioneste, suspensio
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    35.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    50.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Finlandia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 25275
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0461/001
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