Veterinary Medicines

Suiseng Suspension for injection for pigs

No autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Suiseng Suspension for injection for pigs
Suiseng Vet injektioneste, suspensio
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    78.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    79.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    65.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    55.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB08
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Finlandia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 25275
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0461/001
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