Acesta este un site oficial al Uniunii EuropeneSite oficial al UE
Veterinary Medicines

Suiseng Suspension for injection for pigs

Neautorizat
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Suiseng Suspension for injection for pigs
Suiseng Vet injektioneste, suspensio
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    78.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    79.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    35.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    50.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    65.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    80.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    55.00
    procent
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 25275
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0461/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
Give it 1/5
Give it 2/5
Give it 3/5
Give it 4/5
Give it 5/5
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."