ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Autorizzato

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

ReproCyc PRRS EU Lyofilisaat voor suspensie voor injectie

ReproCyc PRRS EU Lyophilisat pour suspension injectable

ReproCyc PRRS EU Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

10000000.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI09AD03

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

16/06/2015

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V474897

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

16/06/2015

Stato membro di riferimento:

Irlanda

Numero di procedura:

IE/V/0444/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Estonia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Italia
Lettonia
Liechtenstein
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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