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Veterinary Medicines

ReproCyc PRRS EU Lyophilisat pour suspension injectable

Autorisé
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
ReproCyc PRRS EU Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
ReproCyc PRRS EU Lyophilisat pour suspension injectable
ReproCyc PRRS EU Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AD03
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V474897
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0444/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/10/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 30/11/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 30/11/2025

Notice

français (PDF)
Publié le: 16/10/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 16/10/2025
German (PDF)
Publié le: 16/10/2025

Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 16/10/2025
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Publié le: 16/10/2025
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Publié le: 16/10/2025

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Anglais (PDF)
Publié le: 30/11/2025