ReproCyc PRRS EU Lyophilisat pour suspension injectable
ReproCyc PRRS EU Lyophilisat pour suspension injectable
Autorisé
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
ReproCyc PRRS EU Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
ReproCyc PRRS EU Lyophilisat pour suspension injectable
ReproCyc PRRS EU Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AD03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V474897
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0444/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 16/10/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 30/11/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 30/11/2025
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 16/10/2025
German (PDF)
Publié le: 16/10/2025
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 30/11/2025