ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Autorizado

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

ReproCyc PRRS EU Lyofilisaat voor suspensie voor injectie

ReproCyc PRRS EU Lyophilisat pour suspension injectable

ReproCyc PRRS EU Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10000000.00

Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI09AD03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

16/06/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V474897

Fecha de modificación del estado de la autorización:

16/06/2015

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0444/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Italia
Letonia
Liechtenstein
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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