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Veterinary Medicines

AKIPOR

Non autorizzato
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AKIPOR
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suini (da ingrasso)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suini (da ingrasso)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AD01
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatole con 10 flaconi (vetro Tipo I) da 50 dosi di vaccino + 10 flaconi (vetro Tipo I o polipropilene) da 100 ml di diluente.
  • Scatola con flacone (vetro Tipo I) da 100 dosi di vaccino + flacone (polipropilene) da 200 ml di diluente.
  • Scatola con flacone (vetro Tipo I) da 50 dosi di vaccino + flacone (vetro Tipo I o polipropilene) da 100 ml di diluente.
  • Scatola con flacone (vetro Tipo I) da 10 dosi di vaccino + flacone (vetro Tipo I) da 20 ml di diluente

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Merial
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 15/03/2022
Scaricamento
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