AKIPOR
AKIPOR
Ekki heimilt
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
AKIPOR
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín (til fitunar)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English6.30log10 cell culture infective dose 502.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín (til fitunar)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Afturkallað
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Merial
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 15/03/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: