AKIPOR
AKIPOR
Ikke autorisert
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
AKIPOR
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
slaktegris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English6.30log10 cellekultur infeksiøs dose 502.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- slaktegris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Opphevet
Authorised in:
-
IT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Merial
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 15/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?: