Noromectin Injection 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Noromectin Injection 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Noromectin Injection 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Noromectin Injection 10 mg/ml Solution injectable
Noromectin Injection 10 mg/ml Injektionslösung
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
carni e frattaglie18giorno
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNL - Niet gebruiken bij melkkoeien tijdens de lactatie, noch tijdens de droogstand wanneer de melk bestemd is voor humaan gebruik. Niet gebruiken bij vaarzen binnen 60 dagen voor het kalven. FR - Ne pas utiliser chez les vaches laitières pendant la lactation, ni pendant la période de tarissement quand le lait est destiné à un usage pour l’homme. Ne pas utiliser chez les génisses durant les 60 jours qui précèdent le vêlage.
-
carni e frattaglie49giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V241525
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 16/12/2025
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Pubblicato il: 16/12/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 16/12/2025
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German (PDF)
Pubblicato il: 16/12/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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