Veterinary Medicines

Noromectin Injection 10 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert

Ivermectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Noromectin Injection 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Noromectin Injection 10 mg/ml Solution injectable

Noromectin Injection 10 mg/ml Injektionslösung

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Rind
Kuh, laktierend

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    NL - Niet gebruiken bij melkkoeien tijdens de lactatie, noch tijdens de droogstand wanneer de melk bestemd is voor humaan gebruik. Niet gebruiken bij vaarzen binnen 60 dagen voor het kalven. FR - Ne pas utiliser chez les vaches laitières pendant la lactation, ni pendant la période de tarissement quand le lait est destiné à un usage pour l’homme. Ne pas utiliser chez les génisses durant les 60 jours qui précèdent le vêlage.
  - Fleisch und Innereien
    
    49
    
    Tag
- Kuh, laktierend

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Available in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Marketing authorisation date:

9/12/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V241525

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/03/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 24/06/2025

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