Noromectin Injection 10 mg/ml Solution injectable
Noromectin Injection 10 mg/ml Solution injectable
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Noromectin Injection 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Noromectin Injection 10 mg/ml Solution injectable
Noromectin Injection 10 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovins
-
Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Porc
-
Viande et abats18day
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodNL - Niet gebruiken bij melkkoeien tijdens de lactatie, noch tijdens de droogstand wanneer de melk bestemd is voor humaan gebruik. Niet gebruiken bij vaarzen binnen 60 dagen voor het kalven. FR - Ne pas utiliser chez les vaches laitières pendant la lactation, ni pendant la période de tarissement quand le lait est destiné à un usage pour l’homme. Ne pas utiliser chez les génisses durant les 60 jours qui précèdent le vêlage.
-
Viande et abats49day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V241525
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Etiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
