Gabbrovet 70 70 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
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Paromomycin
-
Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Belgio
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gabbrovet 70 70 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 70 70 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Gabbrovet 70 70 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA06
Numero di autorizzazione:
- BE-V131625
Numero di identificazione del prodotto:
- 923e9dc9-be97-4869-a2a1-e93832f0ed6e
Numero di identificazione permanente:
- 600000085987
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- bovino pre-rumine
-
carne e visceri20giorno
-
-
In drinking water use
- suini
-
carne e visceri3giorno
-
Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- U.C.L.
- Ceva Vetem S.p.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- NAT/V/0280/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Belgio
Autorità responsabile:
- FAMHP
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Foglio illustrativo
(PDF)
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