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Veterinary Medicines

Gabbrovet 70 70 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Autorisé
  • Paromomycin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gabbrovet 70 70 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 70 70 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Gabbrovet 70 70 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA06
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
  • Ceva Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V131625
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 24/09/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/09/2025

Notice

français (PDF)
Publié le: 24/09/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/09/2025
German (PDF)
Publié le: 24/09/2025

Etiquetage

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Publié le: 24/09/2025
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Publié le: 24/09/2025
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Publié le: 24/09/2025