Gabbrovet 70 70 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 70 70 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Viðurkennt
- Paromomycin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Gabbrovet 70 70 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 70 70 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Gabbrovet 70 70 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English70.00milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur20dagar
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í English
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
- Ceva Vetem S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V131625
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnleg var þessi síða?: