Duphamox LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Duphamox LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Duphamox LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Duphamox LA 150 mg/ml Suspension injectable
Duphamox LA 150 mg/ml Injektionssuspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
carni e frattaglie21giorno.
-
latteno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
bovini
-
latte84ora
-
carni e frattaglie23giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V151182
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
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