Duphamox LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Duphamox LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Viðurkennt
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Duphamox LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Duphamox LA 150 mg/ml Suspension injectable
Duphamox LA 150 mg/ml Injektionssuspension
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Nautgripir
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur21dagar.
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Nautgripir
-
Mjólk84klukkustundir
-
Kjöt og innmatur23dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Fáanlegt í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V151182
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnleg var þessi síða?:
