Duphamox LA 150 mg/ml Suspension injectable
Duphamox LA 150 mg/ml Suspension injectable
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Duphamox LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Duphamox LA 150 mg/ml Suspension injectable
Duphamox LA 150 mg/ml Injektionssuspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Viande et abats21day.
-
Laitno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Bovins
-
Lait84hour
-
Viande et abats23day
-
-
Porc
-
Viande et abats21day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V151182
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
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Dutch (PDF)
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Notice
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Etiquetage
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