NOBILIS MG 6/85
NOBILIS MG 6/85
Autorizzato
- Mycoplasma gallisepticum, strain MG 6/85, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS MG 6/85
NOBILIS MG 6/85
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English316228000.00/Unità formante colonie1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 103503
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0101/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 13/02/2026