NOBILIS MG 6/85
NOBILIS MG 6/85
Zugelassen
- Mycoplasma gallisepticum, strain MG 6/85, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NOBILIS MG 6/85
NOBILIS MG 6/85
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch316228000.00/Colony forming unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Vernebeln
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 103503
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0101/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Niederlande
-
Portugal
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/12/2025
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/12/2025
