NOBILIS MG 6/85
NOBILIS MG 6/85
Autorizado
- Mycoplasma gallisepticum, strain MG 6/85, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NOBILIS MG 6/85
NOBILIS MG 6/85
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollitas futuras ponedoras
Vía de administración:
-
Nebulización
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English316228000.00/Unidad(es) formadora(s) de colinias1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Nebulización
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AE03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
- 103503
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0101/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Italia
-
Países Bajos
-
Portugal
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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