VITASEL EMULSION INYECTABLE
VITASEL EMULSION INYECTABLE
Autorizzato
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie34giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:No usar para consumo humano
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie16giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:No usar para consumo humano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie34giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:No usar para consumo humano
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie16giorno
-
latteno withdrawal periodLeche:No usar para consumo humano
-
-
Suino
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CE99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2501 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 13/03/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 13/03/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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