VITASEL EMULSION INYECTABLE
VITASEL EMULSION INYECTABLE
Autorizado
- Sodium selenite
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
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Bovino
-
Meat and offal34Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:No usar para consumo humano
-
-
Ovino
-
Meat and offal16Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:No usar para consumo humano
-
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Porcino
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Meat and offal16Día
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-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
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Meat and offal34Día
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Milkno withdrawal periodLeche:No usar para consumo humano
-
-
Ovino
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Meat and offal16Día
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Milkno withdrawal periodLeche:No usar para consumo humano
-
-
Porcino
-
Meat and offal16Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA12CE99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2501 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
