Veterinary Medicines

VITASEL EMULSION INYECTABLE

Autorisé
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VITASEL EMULSION INYECTABLE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        34
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        34
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12CE99
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Espagne
Available in:
  • Espagne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Marketing authorisation date:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2501 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Published on: 15/02/2024
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