Bovilis Bovipast RSP, Injekční suspenze
Bovilis Bovipast RSP, Injekční suspenze
Autorizzato
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AL04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/084/03-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 6/02/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 6/02/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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