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Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP, Injekční suspenze

Autorizzato
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis Bovipast RSP, Injekční suspenze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.40
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    8.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    9000000000.00
    cellule
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/084/03-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 6/02/2024

Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 6/02/2024

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 6/02/2024