Veterinary Medicine Information website

Bovilis Bovipast RSP, Injekční suspenze

Autoriseret
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Bovilis Bovipast RSP, Injekční suspenze
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    6.40
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    8.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AL04
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Czechia
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/084/03-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 6/02/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 6/02/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 6/02/2024