Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP, Injekční suspenze

Registrováno
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Bovilis Bovipast RSP, Injekční suspenze
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    6.40
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    8.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AL04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo lahvička 1 x 50.0 ml

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/084/03-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 6/02/2024
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 6/02/2024
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 6/02/2024
Stažení