Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Non autorizzato
- Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Norvax compact PD emulsion for injection for Atlantic salmon
Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
salmone dell'atlantico
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50118700.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
salmone dell'atlantico
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Decaduto
Autorizzato in:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health UK Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 01708/3037
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0257/001
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