Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Ekki heimilað
- Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Atlantshafslax
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50118700.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Atlantshafslax
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI10AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Bretland (Norður-Írland)
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- MSD Animal Health UK Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- Vm 01708/3037
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0257/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet