Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Non autorisé
- Salmon pancreas disease virus, strain F93-125, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Norvax compact PD emulsion for injection for Atlantic salmon
Norvax Compact PD Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Saumon atlantique
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50118700.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Saumon atlantique
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Expiré
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- MSD Animal Health UK Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 01708/3037
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0257/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet