Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri6giorno2 mg/kg tijekom 3 dana
-
latte36ora2 mg/kg tijekom 3 dana.
-
carne e visceri3giorno8 mg/kg jednokratno u mišić
-
latte72ora8 mg/kg jednokratno u mišić
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri4giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri6giorno2 mg/kg tijekom 3 dana
-
latte36ora2 mg/kg tijekom 3 dana
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carne e visceri3giorno8 mg/kg jednokratno u mišić
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latte72ora8 mg/kg jednokratno u mišić
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-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri6giorno2 mg/kg tijekom 3 dana
-
latte36ora2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Krka d.d. Novo Mesto
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/17-01/292
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 15/02/2022
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