Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Autorisert
- Marbofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hunngris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt6dag2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Melk36time2 mg/kg tijekom 3 dana.
-
Slakt3dag8 mg/kg jednokratno u mišić
-
Melk72time8 mg/kg jednokratno u mišić
-
- hunngris
-
Slakt4dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt6dag2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Melk36time2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Slakt3dag8 mg/kg jednokratno u mišić
-
Melk72time8 mg/kg jednokratno u mišić
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt6dag2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Melk36time2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Krka d.d. Novo Mesto
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/17-01/292
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 15/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: