Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Viðurkennt
- Marbofloxacin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Marfloxin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje (krmače)
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín (kvendýr)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Mjólk36klukkustundir2 mg/kg tijekom 3 dana.
-
Kjöt og innmatur3dagar8 mg/kg jednokratno u mišić
-
Mjólk72klukkustundir8 mg/kg jednokratno u mišić
-
- Svín (kvendýr)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Mjólk36klukkustundir2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Kjöt og innmatur3dagar8 mg/kg jednokratno u mišić
-
Mjólk72klukkustundir8 mg/kg jednokratno u mišić
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar2 mg/kg tijekom 3 dana
-
Mjólk36klukkustundir2 mg/kg tijekom 3 dana
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01MA93
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Króatía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Krka d.d. Novo Mesto
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/17-01/292
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 15/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
