Egocin 20 %, 200 mg/g, premiks za izradu ljekovite hrane za životinje, za svinje i ribe (pastrve i šarane)
Egocin 20 %, 200 mg/g, premiks za izradu ljekovite hrane za životinje, za svinje i ribe (pastrve i šarane)
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Egocin 20 %, 200 mg/g, premiks za izradu ljekovite hrane za životinje, za svinje i ribe (pastrve i šarane)
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
trota
-
carpa
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
trota
-
tutti i tessuti rilevanti90giornoat water temperatures up to 6 degrees Celsius
-
tutti i tessuti rilevanti70giornoat water temperatures of 6 to 12 degrees Celsius
-
tutti i tessuti rilevanti60giornoat water temperatures above 12 degrees Celsius
-
-
carpa
-
tutti i tessuti rilevanti90giornoat water temperatures up to 10 degrees Celsius
-
tutti i tessuti rilevanti70giornoat water temperatures of 10 to 20 degrees Celsius
-
tutti i tessuti rilevanti60giornoat water temperatures above 20 degrees Celsius
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Croazia
Disponibile in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Krka-Farma d.o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/21-01/626
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Croatian (PDF)
Pubblicato il: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
