Egocin 20 %, 200 mg/g, premiks za izradu ljekovite hrane za životinje, za svinje i ribe (pastrve i šarane)

Autorisiert

Oxytetracycline hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Egocin 20 %, 200 mg/g, premiks za izradu ljekovite hrane za životinje, za svinje i ribe (pastrve i šarane)

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
- Trout
  - Alle Zielgewebe
    
    90
    
    Tag
    
    at water temperatures up to 6 degrees Celsius
  - Alle Zielgewebe
    
    70
    
    Tag
    
    at water temperatures of 6 to 12 degrees Celsius
  - Alle Zielgewebe
    
    60
    
    Tag
    
    at water temperatures above 12 degrees Celsius
- Carp
  - Alle Zielgewebe
    
    90
    
    Tag
    
    at water temperatures up to 10 degrees Celsius
  - Alle Zielgewebe
    
    70
    
    Tag
    
    at water temperatures of 10 to 20 degrees Celsius
  - Alle Zielgewebe
    
    60
    
    Tag
    
    at water temperatures above 20 degrees Celsius

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Kroatien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Croatian
Verfügbar nur in Croatian
Verfügbar nur in Croatian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Portuguese

Zulassungsinhaber:

Krka-Farma d.o.o.

Marketing authorisation date:

30/08/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Zulassungsnummer:

UP/I-322-05/21-01/626

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/07/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

Croatian (PDF)

Veröffentlicht am: 31/07/2023

Updated on: 1/08/2023

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