Egocin 20 %, 200 mg/g, premiks za izradu ljekovite hrane za životinje, za svinje i ribe (pastrve i šarane)
Egocin 20 %, 200 mg/g, premiks za izradu ljekovite hrane za životinje, za svinje i ribe (pastrve i šarane)
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Egocin 20 %, 200 mg/g, premiks za izradu ljekovite hrane za životinje, za svinje i ribe (pastrve i šarane)
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Truite
-
Carpe
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Porc
-
Viande et abats10day
-
-
Truite
-
Tous les tissus éligibles90dayat water temperatures up to 6 degrees Celsius
-
Tous les tissus éligibles70dayat water temperatures of 6 to 12 degrees Celsius
-
Tous les tissus éligibles60dayat water temperatures above 12 degrees Celsius
-
-
Carpe
-
Tous les tissus éligibles90dayat water temperatures up to 10 degrees Celsius
-
Tous les tissus éligibles70dayat water temperatures of 10 to 20 degrees Celsius
-
Tous les tissus éligibles60dayat water temperatures above 20 degrees Celsius
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Croatie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Krka-Farma d.o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/21-01/626
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
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