Biocan R, Injekční suspenze
Biocan R, Injekční suspenze
Autorizzato
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Biocan R, Injekční suspenze
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
animali a pelo
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00/international unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/086/02-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 8/12/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/12/2025
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