Biocan R, Injekční suspenze
Biocan R, Injekční suspenze
Autorizat
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Biocan R, Injekční suspenze
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
-
Pisică
-
Animale de blană
-
Bovine
-
Cal
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.00/unități internaționale1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AA02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
- Disponibile numai în Cehă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/086/02-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025