Biocan R, Injekční suspenze
Biocan R, Injekční suspenze
Εγκεκριμένο
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Biocan R, Injekční suspenze
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/international unit(s)1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 97/086/02-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/12/2025
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/12/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/12/2025