KETOBION NEO, Perorální roztok
KETOBION NEO, Perorální roztok
Non autorizzato
- Propylene glycol
- Desmeninol
- Ammonium propionate
- Cobalt(II) chloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA16QA01
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biotika a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/086/01-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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